La guía establece información necesaria de cómo estar preparados para evaluar la seguridad de la vacuna contra covid-19 y responder eficazmente las inquietudes de la población sobre los riesgos de las vacunas
06 febrero 2021 |
La guía establece información necesaria de cómo estar preparados para evaluar la seguridad de la vacuna contra covid-19 y responder eficazmente las inquietudes de la población sobre los riesgos de las vacunas.
Debe ser utilizada por los componentes de Farmacovigilancia para la gestión de notificaciones de ESAVI reportadas a nivel nacional.
La notificación de eventos adversos ocurridos tras la vacunación, por los profesionales de salud y por la población en general, deben realizar mediante formularios oficiales. Los centros regionales e institucionales, que conforman el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, registrarán, codificarán y evaluarán los reportes que le correspondan dentro de su áea de cobertura.
Para el análisis adecuado de los eventos adversos que se notifiquen, se necesita conocer el nombre y número de lote de la vacuna administrada, ya que se dispondrán de vacunas de diferentes fabricantes, además de otros detalles del paciente como edad, sexo y fecha de vacunación.
En el contexto de la pandemia de covid-19, los ESAVI serios o graves se definirán para aquellos que cumplan una o más de las siguientes condiciones: ponen en peligro la vida del paciente, causan la muerte del paciente, provocan incapacidad o invalidez grave, causan o prolongan la hospitalización y generan anomalía congénita.
Última Hora
